神經可塑性實驗室
研究領域：
神經保護（neuroprotection）和再生（neuroregeneration）在神經可塑性研究領域中是一個非常重要的議題，因此本實驗室主要是結合細胞分子生物學和神經生理學來探討神經可塑性的相關研究。
退化性神經疾病巴金森氏症（Parkinson’s disease）主要是因大腦黑質（substantia nigra）投射至紋狀體（striatum）腦區的多巴胺神經細胞（dopamine neuron）發生退化死亡所導致的，在我們先前利用大鼠實驗動物模式的相關研究中顯示，對多巴安神經細胞具有專一性保護作用的神經膠細胞營養因子（Glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF）可以藉由提升細胞內抗氧化系統以及促進細胞黏合分子（cell adhesion molecules）等作用來增加神經細胞的存活並改善運動功能；在更進一步的研究中，我們證實了由蛋白激酶CK2所調控的細胞訊息傳遞路徑參與這些神經保護作用的機制，最近我們的研究也發現蛋白激酶CK2亦可經由促進細胞抗凋亡（anti-apoptosis）機制來提升神經細胞的存活，相關更深入的細胞機制及其和神經生理功能的研究目前仍持續進行中。
由於近年來的許多研究皆已認為蛋白激酶CK2在神經系統中所扮演的功用是極具潛力和研究價值的，而我們的相關研究亦發現CK2還參與了哺乳動物學習記憶形成的行為機制之中，因此與蛋白激酶CK2相關的研究成果相信將有助於和運動或失智等相關退化性神經病變的臨床應用治療。
神經藥理實驗室
研究領域：
1. 從傳統醫藥中開發具生物活性之成分，並研發合成新穎衍生藥物得以預防及治療神經退化性疾病，如帕金森氏症與老年癡呆症。
2. 濫用藥物之神經毒理研究，並研發預防及治療神經毒害潛能之新穎藥物。
研究團隊的主要研究方向為探討傳統藥材對中樞神經損傷及神經退化性疾病，如帕金森氏症或老年癡呆症之保護及治療效用評估，同時分析傳統藥材之生物活性成分，藉此了解其分子結構，得以研發新穎合成相關衍生物，探討其對抗神經退化性疾病之預防及治療效用，並深入探索其藥物標靶暨細胞分子藥理機制。
研究中將應用動物神經退化性疾病模式、動物運動肢體行為模式和藥理檢測模式為研究基礎，例如基因缺陷動物或神經毒素誘發小鼠中樞神經損傷暨運動功能障礙之帕金森氏症研究模式，探討具神經生物活性之藥材暨新穎合成衍生物對神經退化性疾病之預防和治療之標的與藥理機制，研究成果將提供神經退化性疾病之治療藥物開發與藥理機制探討新方針。
另一方面，研究團隊也執行甲基安非他命、甲苯和K它命等濫用藥物之神經毒性及毒理作用機制研究。鑒於禁用藥物之濫用逐日攀升，醫藥界非常重視此神經精神損傷和行為異常反應，然而有關戒癮及神經精神毒害治療之訊息仍渾沌不明，所以研究團隊將應用動物行為檢測中樞神經毒性研究，深度探討濫用藥物之神經精神損傷和認知學習不良等行為異常，並尋找有效治療藥物，期盼能早日應用於臨床治療濫用藥物之神經精神毒害。
本實驗室之研究興趣主要在於瞭解發育及行為疾患的神經基礎。我們正藉由分子、形態、生理及行為的方法分析疾病之模式小鼠, 試圖釐清自閉症、注意力不足過動症、瑞特氏症及CDKL5缺失症中參與致病的神經迴路。目前進行中的研究是在探討MeCP2及CDKL5這兩種蛋白在正常及罹病大腦中對心理運動功能及早發性癲癇的調控。我們也正在嘗試利用基因、細胞、 藥物或電刺激的方式來改善運動障礙、自閉及癲癇相關症狀。 詳細研究內容請參見實驗室網頁：https://sites.google.com/site/thewllab/home
神經免疫實驗室
本實驗室的研究重心是免疫系統如何影響或調控神經系統。目前的研究課題是免疫細胞或免疫分子在精神疾病的致病機制中所扮演的角色。在針對精神疾病患者所進行的全基因組關聯研究(genome wide association study, GWAS)中，發現許多與免疫系統相關的基因與精神疾病高度關聯，同時許多精神疾病患者也被診斷出有發炎(inflammation)與自體免疫(autoimmune)等免疫系統異常活化的現象，本實驗室將基於這些臨床上的發現製造出相對應的模式小鼠(mouse model)並進行分子、細胞及系統等各個層面的致病機制的研究。
